- 本研究首次發現，光免疫治療誘發之水腫是由 COX‑2 活化所產生的 PGE2 所造成 。
- 研究結果顯示，預防性抑制 COX‑2 能降低水腫反應並提升光免疫治療的安全性。
SAN DIEGO — 2026年4月21日 — 全球性生物技術公司樂天醫藥（Rakuten Medical, Inc.）致力於開發及商業化以 Alluminox® 平台為基礎之光免疫治療（photoimmunotherapy）。本公司宣布，題為「COX-2/PGE2 driven, photoimmunotherapy-induced edema is reduced by prophylactic NSAIDs in mouse tumor models」之海報，已於今日在美國加州聖地牙哥舉行之美國癌症研究協會年會（AACR 2026）發表。該海報探討光免疫治療誘發水腫之作用機轉，並評估透過抑制環氧化酶-2（cyclooxygenase-2, COX-2）以降低水腫之潛力。
COX-2 為可誘導型酵素，於發炎狀態下表現量會上升。樂天醫藥臨床前研究顯示，預防性給予選擇性 COX-2 抑制劑可使光免疫治療誘發之水腫體積降低約 30–50%。
在本次AACR 發表中更進一步發現，於光免疫治療後可觀察到 COX-2 表現被誘導而上升，並伴隨前列腺素 E₂（prostaglandin E₂, PGE2）之分泌增加。雖然與選擇性 COX-2 抑制劑或泛 COX 抑制劑共同培養並未抑制 COX-2 的表現，但上述藥物可有效阻斷 PGE2 分泌。已知在發炎環境下，PGE2 主要由 COX-2 活化所驅動產生，並可透過提高血管通透性而促進水腫形成。重要的是，在本研究所評估之腫瘤模型中，COX 抑制並未影響其抗腫瘤療效。
綜合而言，研究結果支持：光免疫治療誘發之水腫與 COX-2 被誘導表現及依賴其活性之 PGE2 生成相關；而預防性抑制 COX-2 可能有助於緩解水腫反應。
樂天醫藥專有 Alluminox® 平台之光免疫治療，係先投予可選擇性結合目標細胞之藥物，隨後以雷射光照射；臨床前研究顯示，此流程可快速且選擇性地破壞目標細胞之細胞膜結構。
目前，日本正透過多中心、研究者發起之研究（investigator-initiated studies），在真實世界情境中評估光免疫治療誘發水腫之處置策略。基於本次臨床前研究發現與持續進行之臨床研究，樂天醫藥將致力於進一步提升 Alluminox®平台之安全性並降低患者負擔。
AACR 2026 發表之主要研究結果
標題: COX-2/PGE2 driven, photoimmunotherapy-induced edema is reduced by prophylactic NSAIDs in mouse tumor models
海報連結: Download Poster [PDF]
摘要號碼: 4297
關於樂天醫藥
樂天醫藥(Rakuten Medical Inc.)是一家全球性生物技術公司，致力於開發其專有 Alluminox® 平台為基礎的光免疫療法並將其商業化。在臨床前研究中，顯示這個平台能誘發快速及選擇性的扼殺細胞與腫瘤壞死。除日本外，樂天醫藥的光免疫療法目前仍在研發階段，尚未獲得其他國家或地區的正式核准。樂天醫藥秉持「CONQUER CANCER（戰勝癌症）」的使命，致力於將其開創性療法儘速推廣至全球更多患者。公司總部位於美國，並於日本、台灣、瑞士及印度設有辦公據點，共橫跨五個國家／地區。關於更多資訊請造訪 https://rakuten-med.com/tw/。
關於Alluminox® 平台
Alluminox® 平台是一個試驗平台，以名為光免疫療法 (photoimmunotherapy) 的癌症療法作為基礎; 光免疫療法是由美國國家癌症研究所 (National Cancer Institute) 的小林久隆博士與團隊共同開發。樂天醫藥目前正在發展 Alluminox 平台，以成為由藥品、醫療器材和其他相關組成部分所構成的技術。平台的藥品部分是由一個標靶分子與一個或多個染劑接合所構成，進而達到選擇性細胞表面受體結合的結果。醫療器材部分是由一個光源所構成，會發散光線局部照射目標細胞，以瞬間活化藥物。 根據臨床前的資料，顯示這個活化作用能透過生物物理過程破壞目標細胞的細胞膜完整性，進而引起目標細胞的快速及選擇性壞死。在 Alluminox 平台上開發的療法也可能會因為目標細胞的免疫原性細胞死亡，以及／或消除微環境中的免疫抑制元素，而造成局部性及全身性的先天與後天免疫活化作用。Alluminox 尚未在日本以外地區獲得任何監管機構的安全性與有效性核准。
